Bactrim 5

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Mxico BACTRIM ROCHE Denominacin comercial: Bactrim. BACTRIM F Y BACTRIM Compositum Denominacin genrica: trimetoprima y sulfametoxazol. Trimetoprima, sulfametoxazol y guaifenesina. Forma farmacutica y formulacin: Bactrim. comprimidos y suspensin: Cada comprimido Contiene: sulfametoxazol 400 mg, 80 mg de trimetoprima. Excipiente, cbp 1 comprimido. Cada 100 ml de suspensin contienen: 800 mg de trimetoprima, sulfametoxazol 4000 mg. Vehculo cbp 100 ml. BACTRIM F: comprimidos: Cada comprimido Contiene: sulfametoxazol 800 mg, 160 mg trimetoprima. Excipiente, cbp 1 comprimido. BACTRIM compositum: suspensin: Cada 100 ml contienen: 4,0 g sulfametoxazol, trimetoprima 0,8 g, 1,0 g guaifenesina. Vehculo cbp 100 ml. RegistrationComité teraputicas: Bactrim. BACTRIM F Y BACTRIM Compositum debern utilizarse nicamente en Casos en Los Que, un juicio del mdico, los Beneficios del Tratamiento superen any Posible Riesgo Deber considerarse EL USO DE UN agente antibacteriano nico. Como la susceptibilidad in vitro de las bacterias a los antibiticos vara geogrficamente y Con El Tiempo, Deber tomarse en Cuenta siempre la situacin locales Cuando Se Seleccioná una terapia con antibiticos. BACTRIM Compositum Es Un antimicrobiano bactericida de amplio adj espectro con accin fluidificante y expectorante. Est Indicado En El Tratamiento de las Infecciones del tracto respiratorio. Es Efectivo Para La exacerbaciones agudas de la bronquitis Crnica, en neumopatas agudas Como la neumona, bronconeumonía, absceso pulmonar, en Todos Los Casos producidos por bacilos gramnegativos Como el Haemophilus influenzae Todo sobre, neumonías y Klebsiella aureus Staphulococus. Tambin PUEDE usarse BACTRIM Compositum Como profilctico, Durante el invierno, las exacerbaciones agudas baño bronquitis crnicas tumbas. Tambin est Indicado en las traqueobronquitis y empiemas. Adems, en Infecciones de las VAS Respiratorias Altas de Donde el germen es sensata al cotrimoxazol. Infecciones del tracto respiratorio y del odo: exacerbacin aguda de la bronquitis y otitis media Crnica baño nios, Cuando un criterio del mdico se considerará si el Tratamiento de eleccin. Tratamiento y profilaxis (primaria y secundaria) de neumona por Pneumocystis carinii en nios y Adultos. Infecciones del tracto urogenital: Infecciones del tracto urinario, uretritis gonocccica Y chancroides. Infecciones del tracto gastrointestinal: fiebre tifoidea y paratifoidea, shigelosis (cepas susceptibles de Shigella flexneri y Shigella sonnei CUANDO la terapia antibacteriana est indicada), diarrea del viajero Causada por Escherichia coli enterotoxignica y clera (Como un adjunto al Reemplazo de Fluidos y electrolitos). Otras Infecciones bacterianas: Infecciones provocadas Por Un Amplio Rango de Organismos (Tratamiento Posiblemente en combinacin con Otros antibiticos), la brucelosis Como, osteomielitis aguda y Crnica, nocardiosis, actinomicetoma, toxoplasmosis y blastomicosis sudamericana. Farmacocintica y farmacodinamia: Farmacodinamia: BACTRIM BACTRIM y F contienen dos Ingredientes Que Actan en forma sinrgica Mediante el Bloqueo secuencial de dos Enzimas bacterianas Que catalizan Etapas sucesivas en la biosntesis del cido folnico en el microorganismo. Este mecanismo m generalmente Resultados de la Búsqueda en Actividad bactericida in vitro un concentrations A Las Que las sustancias Individuales bacteriostticas hijo nicamente. Adems, Organismos contraindicaciones ESTOS frmacos hijo estafadores Frecuencia Efectivos Resistentes un Alguno de los dos components. BACTRIM Compositum Es Un guaifenesina cotrimoxazol ms, ms Una Asociacin bactericida Una accin fludificante y expectorante. Mecanismo de accin: La Actividad antimicrobiana de cotrimoxazol Resultados de la Búsqueda de Sus Acciones Sobre Dos Pasos de la VA enzimtica para la sntesis de tetrahidroflico cido. El sulfametoxazol inhibé la incorporacin de PABA en el cido flico y La trimetoprima Previene la reduccin del dehidrofolato un tetrahidrofolato. La guaifenesina Es Un expectorante Cuya accin se Dębe del piensa en sí una cola Provoca Una irritacin de la mucosa gstrica y, subsecuentemente, Estimula las secreciones del tracto respiratorio, el Incremento de lquidos, Incrementa EL VOLUMEN Y Disminuye La viscosidad de las secreciones bronquiales. El efecto antibacteriano de BACTRIM y BACTRIM F in vitro Cubre ONU Amplio Rango de Organismos grampositivos y gramnegativos patgenos, AUNQUE PUEDE La Sensibilidad Variar segn el rea geogrfica: Organismos generalmente sensibles (MIC 160 mg / l): Mycoplasma spp. Tuberculosis micobacteriana. Treponema pallidum. Equivalentes sulfametoxazol. Deber conocerse la prevalencia local de de Resistencia a Bactrim Y bacterias Entre BACTRIM F Relevantes a la infeccin Tratada, Cuando Se prescriban de Manera emprica. Para excluir La Resistencia, especialmente en Infecciones Que podran Ser provocadas por la ONU patgeno parcialmente sensible, probarse el Deber Aislado para determinar S. Do Sensibilidad. La Sensibilidad una BACTRIM y BACTRIM F Puede Ser Determinada Mediante mtodos estandarizados Como Pruebas de discoteca o dilucin Recomendadas por el Comité Nacional de las for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Este Organismo Recomienda los Siguientes Criterios de sensibilidad: Farmacocintica: absorcin: La trimetoprima y el sulfametoxazol se absorben en forma rpida y casi completa de la porcin superiores del tracto gastrointestinal Tras la administracin oral. Tras Una dosis nica de 160 mg de trimetoprima y 800 mg de sulfametoxazol, se alcanzan concentrations plasmticas mximas de 1,5-3 m g / ml de trimetoprima y 40-80 m g / ml de sulfametoxazol Tras 1-4 horas. Tras la administracin de Repetida Dicha dosis en Intervalos de 12 horas, las concentrations plasmticas mnimas en el estado estacionario, alcanzadas con baño 2-3 das, se encuentran Entre 1,3 y 2,8 mg / ml para la trimetoprima y Entre 32 y 63 mg / ml para el sulfametoxazol. La guaifenesina se va absorbé por vía oral, se metaboliza rpidamente (cido lctico 2-beta-metoxy), Siendo medios Do Vida de eliminacin de Una Hora, Y Se excreta urinaria por VA. Distribucin: el volumen de distribucin de la trimetoprima es de cerca de 130 litros y el sulfametoxazol, de 20 litros. El 45 de la trimetoprima y el sulfametoxazol del 66 se Unen a las protenas plasmticas. Se ha reportado Una penetracin Superior de trimetoprima, Relativa un sulfametoxazol, en tejido prosttico no inflamado, fluido seminal, fluido vaginal, saliva, tejido pulmonar normal, e inflamado, y lquido biliar, MIENTRAS Que la penetracin en el fluido cerebroespinal y el humor acuoso es párr similares Ambos Compuestos. Grandes Cantidades de trimetoprima y sulfametoxazol Cantidades Menores de pasan del torrente sanguneo al fluido intersticial y Otros Fluidos Corporales extravasculares. Las concentrations de trimetoprima y sulfametoxazol hijo Mayores Que las concentrations inhibitorias mnimas para la mayora de los Organismos susceptibles. En Humanos, se ha detectado trimetoprima y sulfametoxazol en Tejidos fetales (placenta, hgado, pulmn), en la Sangre del cordn umbilical y en el fluido amnitico, indicando la transferencia placentaria de Ambos frmacos. En General, las concentrations fetales de trimetoprima hijo Similares a las Maternas, y las de sulfametoxazol hijo Menores. Ambos Agentes hijo excretados en la leche materna. Las concentrations en la leche materna hijo SIMILARES (trimetoprima) o Menores (sulfametoxazol) a Las Que se encuentran en el plasma materno. Metabolismo: approximately el 50-70 de la dosis de trimetoprima y el 10-30 de sulfametoxazol se excretan pecado: cambios en la orina. Los Principales metabolitos de la trimetoprima hijo 1- y 3-xidos y Los Derivados 3- y 4-hidroxi ALGUNOS metabolitos Activos hijo microbiolgicamente. El sulfametoxazol se metaboliza en el hgado, predominantemente por acetilacin N 4. y en menor grado, por conjugacin de glucurnidos. Eliminacin: Las vidas medias de eliminacin de los Dos Componentes SIMILARES hijo Muy (Una media de 10 horas para trimetoprima y de 11 horas para sulfametoxazol). Ambas sustancias, como de Como SUS metabolitos, se eliminan casi Completamente Por los riones un travs de filtracin glomerular tubular y secrecin, Dando concentrations en la orina de Ambas sustancias Activas considerablemente mayores Que las concentrations en la Sangre. Una pequeà fraccin de Cada Sustancia SE ELIMINA Por Las heces. Farmacocintica en Situaciones Especiales clnicas: Las vidas medias de eliminacin de la trimetoprima y el sulfametoxazol no Cambian En Forma Significativa en Pacientes ancianos. En Pacientes con insuficiencia renal tumba (depuracin de creatinina de 15-30 ml / min), aumentan las semividas de eliminacin de Componentes Ambos, requiriendo DE UN AJUSTE del rgimen posolgico. Contraindicaciones: Pacientes con dao Importante del parnquima heptico. Pacientes con insuficiencia renal tumba Cuando No sí pueden monitorear las concentrations plasmticas. Pacientes con Una historia de hipersensibilidad a los Ingredientes Activos o excipientes. Recin Nacidos Durante las Primeras 6 Semanas de Vida. Sin Dębe administrarse en combinacin con dofetilida (ver Interacciones medicamentosas y de Otro Gnero). Precauciones generales: Deber suspenderse INMEDIATAMENTE el Tratamiento A La Primera aparicin de erupcin cutnea O CUALQUIER otra reaccin adversa tumba. Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM Compositum debern administrarse con un Cuidado Pacientes con Alergias Una historia de asma bronquial y tumbas. Existe la ONU Riesgo Aumentado de Efectos adversos en Pacientes ancianos o CUANDO EXISTEN Otras Complicaciones, Como funcin heptica y / o disminuida renal, o el USO concomitante de Otros frmacos (en Cuyo Caso el Riesgo podr Estar relacionado a la dosis y Duracín del Tratamiento). En Casos raros de han reportado sí desenlaces fatales en conexina con Reacciones adversas Como discrasias sanguneas, eritema multiforme exudativo alcalde (sndrome de Stevens-Johnson), necrlisis epidrmica txica (sndrome de Lyell) y la necrosis heptica fulminante. Para Minimizar el Riesgo de Reacciones adversas, la Duracín del Tratamiento Con Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM Compositum Deber Ser tan corta mar Como Posible, especialmente en Pacientes ancianos. En Caso de insuficiencia renal, Deber ajustarse La Dosis de Acuerdo con las Instructions Especiales de administracin. Sí se BACTRIM adminis. BACTRIM F y BACTRIM Compositum de Durante perodos prolongados, se Requiere de conteos sanguneos prolongados. Sí se detectara Una reduccin Significativa en la Cuenta de any Elemento sanguneo Formado, Deber suspenderse el Tratamiento. A Menos Que se trarse de Un caso excepcional, no se Deber Administrar Este frmaco un Pacientes con desrdenes hematolgicos serios. Se han del reportado Casos de pancitopenia en los Pacientes Tratados con Una combinacin de trimetoprim y metotrexato. En Pacientes ancianos, o en Pacientes con deficiencia preexistente de cido flico o falla renal, pueden presentarse: cambios hematolgicos indicativos de deficiencia de flico cido. Estós hijo: cambios reversibles Mediante Una terapia de folnico cido. Debern llevarse a cabo anlisis de orina y de funcin renal con Regularidad en Pacientes bajo Tratamiento Prolongado con Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM Compositum (especialmente en Los Que presenten falla renal). Durante el Tratamiento, Deber asegurarse Una ingesta de lquidos Adecuada y Una eliminacin normales de orina para Prevenir la cristaluria. DEBIDO a la Posibilidad de hemlisis, sin Deber administrarse Bactrim. BACTRIM Fo BACTRIM Compositum un Pacientes con deficiencia de G6PD Una Menos Que un mar Absolutamente Esencial, y en tal Caso nicamente en dosis mnimas. Se ha Determinado Que la trimetoprima Disminuye el metabolismo de la fenilalanina Pero Esto No es significativo en Pacientes con fenilcetonricos Una restriccin diettica Adecuada. Como Con Todos los frmacos Que contienen sulfonamidas, se Recomienda Tener Cuidado en Pacientes con porfiria o disfuncin tiroidea. hijo Los Pacientes Que acetiladores lentos ms pueden Ser propensos a idiosincrticas Reacciones a las sulfonamidas. Restricciones de la USO Durante el embarazo y la lactancia: En base de al Estudio de Reportes ES Mujeres Embarazadas, REVISIONES De La Literatura y Reportes espontneos de malformaciones, Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM Compositum Aparentemente hay Presenta ONU Riesgo significativo de teratogenicidad en Humanos (See Precauciones en relacin con Efectos de carinognesis, mutagnesis, y teratognesis Sobre la fertilidad). DEBIDO una cola Tanto la trimetoprima Como el sulfametoxazol atraviesan la barrera placentaria y podran del tanto por interferir con el metabolismo del cido flico, Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM Compositum debern usarse Durante el embarazo slo si el beneficio potencial JUSTIFICA EL Riesgo potencial al feto. Se Recomienda Que las Mujeres Embarazadas Que estn Siendo Tratadas con Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM Compositum Reciban 5 mg Diarios de flico cido. Durante la Primera Fase del embarazo, Deber evitarse Este frmaco, del tanto de Como Posible mar, DEBIDO al Riesgo de ictericia nuclear en el neonato. Tanto la trimetoprima Como el sulfametoxazol pasan a la leche materna. A Pesar De Que la Cantidad de Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM Compositum Que se ingiere ONU lactante es Pequea, debern conservarse los Posibles: riesgos para el lactante (hernicterus, hipersensibilidad) Contra el beneficio teraputico ESPERADO Para La Madre. Se desconoce si la guaifenesina atraviesa la barrera placentaria. : Por consiguiente, la administracin de Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM Compositum Durante el embarazo y la lactancia del queda un juicio del mdico, quien evaluar v Los Riesgos Contra los Beneficios del Paciente. Reacciones adversas secundarias Y: Un Recomendadas Las dosis, Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM Compositum hijo generalmente Bien tolerados. Los Efectos Secundarios Comunes ms Alteraciones gastrointestinales hijo Erupciones cutneas y. Las Siguientes categoras estndar para la Frecuencia hijo empleadas abajo: muy comn Varios de ESTOS patients Tenan diseases tumbas, incluyendo el SIDA. Alteraciones hepatobiliares: Raros Muy: elevacin de transaminasas y bilirrubina, la hepatitis, colestatis, necrosis heptica sí de han descrito Casos Aislados de sndrome de desaparicin del ducto biliar. Alteraciones cutneas y tejido subcutneo: COMn: SE Han descrito Casos de mltiples Reacciones en la Piel, Los Cuales hijo leves generalmente reversibles y fcilmente Tras la suspensin del Medicamento. Muy raros: como el Muchos Otros frmacos Que contienen sulfonamidas, BACTRIM se ha Asociado una fotosensibilidad. eritema multiforme, sndrome de Stevens-Johnson, necrlisis epidrmica txica (sndrome de Lyell), prpura y prpura de la púrpura de Henoch-Schoenlein. Alteraciones del Aparato locomotor, tejido conectivo y hueso: muy raros: se han del reportado Casos de artralgia y mialgia, y Casos Aislados de rabdomilisis. Alteraciones urinarias y renales: muy raros: se han del reportado Casos de funcin renal disminuida, nefritis intersticial, nitrgeno ureico Elevado en la Sangre (BUN, Por Sus siglas en ingls), creatinina elevada y srica cristaluria. Las sulfonamidas, incluyendo Bactrim. pueden inducir la diuresis aumentada, especialmente en Pacientes con edema de origen cardaco. Seguridad de trimetoprima-sulfametoxazol en Pacientes Infectados con SIDA: la poblacin de Pacientes con SIDA es parecida a la poblacin en general de Pacientes en trminos del espectro de eventos adversos Que puedan ocurrir. Sin embargo, algunos adj eventos adversos pueden ocurrir con Frecuencia Una alcaldesa y diferente del marco clnico. Estas differences conciernen las Siguientes Clases De rganos sistmicos: Alteraciones hematolgicas y del Sistema linftico: Muy Comunes: leucopenia, granulocitopenia y trombocitopenia. Alteraciones metablicas y de Nutricin: Muy Comunes: hipercalemia. Sin Comunes: hiponatremia, hipoglicemia. Alteraciones gastrointestinales: Comunes Muy: anorexia, nusea con o sin vmito, Diarrea. Alteraciones hepatobiliares: Valores Elevados de transaminasas. Alteraciones cutneas y tejido subcutneo: Muy Comunes: erupcin maculopapular, usualmente con prurito. Alteraciones generales: Muy Comunes: fiebre. Para guaifenesina, se han del reportado Erupciones cutneas, urticaria, nusea, vmito gastrointestinal, malestar, mareo, cefalea y urolitiasis. Interacciones medicamentosas y de Otro Gnero: Se ha Observado Una incidencia aumentada de trombocitopenia con prpura en Pacientes ancianos Bajo Tratamiento Con Ciertos diurticos, Principalmente tiazidas. Pueden presentarse Niveles aumentados de digoxina Cuando Se adminis EN TERAPIA concomitante con Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM compositum. Debern monitorearse los Niveles SRICOS de digoxina. Se ha reportado Que Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM Compositum pueden aumentar ¿significativamente el efecto anticoagulante warfarina hipotrombtico del. Deber tenerse en Cuenta this interaccin Cuando Se BACTRIM adminis. BACTRIM F y BACTRIM Compositum un Pacientes bajo terapia anticoagulante. En DICHOS Casos, Deber redeterminarse El Tiempo de coagulacin. Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM Compositum pueden inhibir el metabolismo de la heptico fenitona. Se ha Observado ONU Aumento del 39 en la Vida medios de la fenitona y Una disminucin del 27 en la Velocidad de depuracin metablica de la fenitona Tras la administracin de Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM Compositum una dosis clnicas Normales. Sí se administran Ambos frmacos de Manera concomitante, es Importante Estar alertas ¡Las seales de un toxicity por fenitona. Se ha Observado ONU Deterioro reversible de la funcin renal, manifestado Por un Aumento en la creatinina srica, en Pacientes Tratados con trimetoprima y sulfametoxazol ms ciclosporina Tras renal trasplante de las Naciones Unidas. Este efecto combinado se Dębe presumiblemente a la trimetoprima (se ha Observado Una disminucin reversibles en la depuracin de creatinina en Pacientes con funcin renal normal. Esto Se Dębe probablemente a la inhibicin reversible de la secrecin tubular de creatinina). La Eficacia de antidepresivos tricclicos PUEDE disminuir Cuando Se coadministran con Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM compositum. Las sulfonamidas, incluyendo al sulfametoxazol, pueden competir del Con La Unin a Las protenas y con el transporte renal del metotrexato, como Aumentando la fraccin Libre de metotrexato y La Exposicin sistmica al Mismo. Se han del reportado Casos de pancitopenia en los Pacientes a Quienes se les est administrando Una combinacin de trimetoprim y metotrexato (ver Precauciones generales). El trimetoprim TIENE UNA baja afinidad para la dehidrofolato reductasa humana, Pero PUEDE Incrementar la toxicity del metotrexate y PUEDE activo conducir a la Posibilidad de Que se presenten Interacciones hematolgicas medicamentosas adversas con el metotrexato, especialmente en Presencia de Otros Factores de Riesgo cuentos de Como La Edad Avanzada , hipoalbuminemia, insuficiencia renal y disminucin de la Reserva de mdula mar. Dichas Reacciones adversas medicamentosas se pueden PRESENTAR especialmente con el metotrexato administrado En un Esquema con dosis elevadas. Se Recomienda TRATAR un ESOs Pacientes con cido flico o folinato de calcio, para contrarrestar los Efectos Sobre la hematopoyesis. Algunos adj Reportes ocasionales sugieren Que los Pacientes Que reciben pirimetamina Como profilaxis de la malaria en dosis mayores a 25 mg por semana pueden desarrollar la anemia megaloblstica Si Se prescriben Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM compositum en forma concomitante. Como Otros frmacos Que contienen sulfonamidas, Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM Compositum potencian el efecto de los Agentes hipoglucemiantes orales. Pueden presentarse Niveles aumentados de sulfametoxazol en Pacientes Que estn tambin Recibiendo indometacina. Existe Un caso nico en la literatura de delirio txico Tras la ingesta concomitante de trimetoprima y sulfametoxazol con amantadina. Existe Evidencia Que trimetoprima, Mediante la inhibicin del Transporte del Sistema renal, PUEDE interactuar con dofetilida. 160 mg de trimetoprima en combinacin con 800 mg de sulfametoxazol coadministrado Dos Veces al da con 500mcg de dofetilida Dos Veces al da Durante cuatro das PUEDE resultar v En un Incremento en l rea bajo la curva concentracin-tiempo (ABC) En un 103 y Un Incremento del 93 en La concentracin mxima (C mx). Dofetilida PUEDE causar las arritmias ventriculares serias Asociadas Con La prolongacin del Intervalo QT, incluyendo torsades de pointes, las Cuales estn Directamente relacionadas con las concentrations plasmticas de dofetilida. La administracin concurrente de dofetilida y trimetoprima est contraindicada. Alteraciones en los Resultados de Pruebas de laboratorio: Bactrim. BACTRIM F y BACTRIM compositum, especficamente el Componente trimetoprima, pueden interferir con la ONU ensayo de metotrexato sdico Que utilizació la tcnica de unin Competitiva a Las protenas Cuando Se utilizació dihidrofolato reductasa bacteriana Como la protena de unin. Sin Ocurre, sin embargo, Ninguna interferencia Cuando Se Determina el metotrexato Por un ensayo radioinmunolgico. La Presencia de trimetoprima y sulfametoxazol PUEDE tambin interferir con la reaccin de picrato alcalino de Jaff Para La creatinina, provocando Que los Valores Normales aumenten approximately En un 10. Con BACTRIM compositum, SE Puede PRESENTAR elevacin de bilirrubinas y transaminasas y elevacin de creatinina y srica ureico nitrgeno. La guaifenesina PUEDE Modificar los valores del cido rico en Sangre y Los Valores en orina del cido 5-hidroindolactico vanililmandlico y cido. Precauciones en relacin con Efectos de carcinognesis, mutagnesis, y teratognesis Sobre la fertilidad: En Experimentos con animales, dosis muy altas de trimetoprima-sulfametoxazol produjeron malformaciones fetales tpicas de antagonismo de flico cido. En El caso de guaifenesina, Solamente se han del reportado: efectos adversos Sobre el feto en animales. Dosis y va de administracin: Bactrim. BACTRIM F: dosis estndar: Las dosis estndar Para Adultos y nios mayores de 12 aos se listan abajo: La mejor Manera de Tomar y BACTRIM BACTRIM F ES Tras las comidas, con Una Cantidad Adecuada de Fluidos. Duracín del Tratamiento: en Infecciones Agudas, Deber administrarse BACTRIM o BACTRIM F Durante Al menos 5 das O Hasta Que el Paciente no muestre sntomas por 2 das mnimo. Si No Es Una Evidente Mejora Clnica Tras 7 das de Terapia, Deber reevaluarse al Paciente. Instructions Especiales de administracin: gonorrea: 5 comprimidos de Bactrim. En La maana y en la noche. Chancroides: 2 comprimidos de BACTRIM o 1 comprimido de BACTRIM F Dos Veces al da. Si no se obser Mejora en Tras Alguna 7 das, SE Puede considerar Otro Tratamiento de 7 das. Sin embargo, el mdico Deber Tener el Cuenta Que la ausencia de Una Respuesta PUEDE Indicar Que la Enfermedad es Causada por resistente Organismo de las Naciones Unidas. Infeccin aguda no complicada del tracto urinario: para Mujeres con Infecciones Agudas no complicadas del tracto urinario, se Recomienda Una dosis nica de 2-3 comprimidos de BACTRIM F. Los comprimidos debern tomarse, de Ser Posible, en la noche despus De Una comida o Antes de dormir. Pacientes en hemodilisis: Tras Una dosis normales de carga, debern administrarse dosis de Seguimiento de la ONU promedio para una ONU Tercio de La Dosis CADA original de 24-48 horas. Neumona por Pneumocystis carinii: La Dosis Recomendada es up to 20 mg de trimetoprima y 100 mg de Hasta sulfametoxazol por kg al da, ADMINISTRADOS en dosis divididas Iguales Cada 6 horas de Durante 14 das. La siguiente tabla Es Una gua para el lmite superiores of this dosis de Acuerdo con el peso corporal, párrafo Pacientes Que sufren de neumona por Pneumocystis carinii. Para la profilaxis de neumona por Pneumocystis carinii. La Dosis Recomendada en Adultos autor es de 1 comprimido de BACTRIM F al da. La dosis ptima para la profilaxis no se ha establecido una. Ver las Instructions Especiales de administracin párr La Dosis en nios. Pacientes con nocardiosis: La Dosis Diaria Recomendada Para Adultos con nocardiosis es de 3-4 comprimidos de BACTRIM F Durante Al menos 3 meses. This dosis Dębe Ser Ajustada a la Edad, peso y funcin renal del Paciente y a la Gravedad de la Enfermedad. Se ha reportado Una terapia con Duracín de 18 meses. carinii Neumona por Pneumocystis (profilaxis): La Dosis Recomendada para nios de autor es de 150 mg / m2 / día de trimetoprima y 750 mg / m2 / día de sulfametoxazol, por va oral, en dosis divididas Iguales Dos Veces al da, es 3 das consecutivos por semana. La dosis total de NO Deber exceed 320 mg de trimetoprima y 1.600 mg de sulfametoxazol. La siguiente tabla Es Una gua para lograr v La Dosis Recomendada de Acuerdo a la superficie corporal en nios para la profilaxis de neumona por Pneumocystis carinii: Pacientes con insuficiencia renal: se proporciona en la tabla siguiente ONU Esquema de dosificacin Recomendado para Pacientes con insuficiencia renal. Pacientes ancianos: los Pacientes ancianos con funcin renal normal debern Recibir la dosis habitual Para Adultos. Nios: administracin orales: Las Recomendaciones para el hijo nios approximately equivalentes A una dosis de 6 mg de trimetoprima y 30 mg de sulfametoxazol por kg de peso corporal al da y se proporcionan en la siguiente tabla: Neumona por Pneumocystis carinii (profilaxis): La Dosis Recomendada para nios de autor es de 150 mg / m2 / día de trimetoprima y 750 mg / m2 / día de sulfametoxazol, por va oral, en dosis divididas Iguales Dos Veces al da, en 3 das consecutivos por semana. La Dosis Diaria total de ninguna Deber exceed 320 mg de trimetoprima y 1.600 mg de sulfametoxazol. La siguiente tabla Es Una gua para lograr v La Dosis Recomendada de Acuerdo con la superficie corporal en nios para la profilaxis de neumona por Pneumocystis carinii: Las Recomendaciones Anteriores párrafo hijo nios approximately equivalentes A una dosis de 6 mg de trimetoprima y 30 mg de sulfametoxazol por kg de peso corporal al da. Infecciones párr tumbas, La Dosis mostrada para nios Puede Ser aumentada en la ONU 50. Pacientes con nocardiosis: La Dosis Diaria Recomendada Para Adultos con nocardiosis es de 3-4 comprimidos de BACTRIM F Durante Al menos 3 meses. This dosis Dębe Ser Ajustada a la Edad, peso y funcin renal del Paciente y a la Gravedad de la Enfermedad. Se ha reportado Una terapia con Duracín de 18 meses. Pacientes con insuficiencia renal: Pacientes ancianos: Los ancianos Pacientes con funcin renal normal debern Recibir la dosis habitual Para Adultos. BACTRIM compositum: nios de 6 meses a 5 aos, Tomar 1 cucharadita (5,0 ml) Cada 12 horas. Nios de 6 a 12 aos: Tomar 1 cucharada sopera (10 ml) Cada 12 horas. Adulto: Tomar 2 cucharadas soperas (10 ml) CADA 12 horas. Duracín del Tratamiento: 10 a 14 das. Se pueden dar Cantidades mayores en Circunstancias Especiales Pacientes con un diseases tumbas O que amenazan la vida. La dosis para Enfermos con insuficiencia renal Dębe reducirse y sin Dębe administrarse Si La depuracin de creatinina es menor a 15 ml por minuto. Manifestaciones y manejo de la ingesta accidental o sobredosificacin: Sntomas: Los sntomas de sobredosis aguda pueden Incluir nuseas, vmito, diarrea, dolor de cabeza, vrtigo, mareos, Alteraciones mentales y visuales pueden presentarse cristaluria, hematuria y anuria en Casos Graves. En sobredosis Crnica, PUEDE Aparecer depresin de la mdula mar, manifestada Como trombocitopenia o leucopenia, como de otras discrasias de Como sanguneas causadas Por una deficiencia de folnico cido. Tratamiento: dependiendo de los sntomas, se pueden considerar las Siguientes Medidas de Tratamiento: Lavado gstrico, Mesis, promocin de excrecin renal por la diuresis forzada (la alcalinizacin de la orina Aumenta la eliminacin de sulfametoxazol), hemodilisis (nota: la dilisis peritoneal no es Efectiva), monitoreo del conteo sanguneo y de electrolitos. Si Ocurre Una discrasia sangunea Significativa o ictericia, Deber instituirse Una terapia especfica párrafo Estas Complicaciones. Pueden administrarse 3-6 mg IM de folinato de calcio Durante 5-7 das para contrarrestar los Efectos de la trimetoprima en la hematopoyesis. Presentacin (ES): BACTRIM Comprimidos: con caja de 30 comprimidos en Envase de burbuja. BACTRIM F Comprimidos: con caja de 14 comprimidos en Envase de burbuja. BACTRIM suspensin: Caja con frasco con 120 ml de Con Medida dosificadora. BACTRIM compositum: Caja con frasco con 120 ml de Con Medida dosificadora. Recomendaciones Sobre Almacenamiento: BACTRIM Comprimidos: consrvese un Menos de 25C en Lugar seco. BACTRIM F Comprimidos: consrvese una Temperatura Ambiente un no ms de 30 ° C y en Lugar seco. BACTRIM y BACTRIM Compositum suspensin: protjase de la Luz. Consrvese el frasco bien cerrado una Temperatura Ambiente un no ms de 30C Leyendas de Proteccin: No se deje al Alcance de los nios. Su venta Requiere receta Mdica. Literatura mdicos exclusiva párr. Este Producto no Deber utilizarse POR perodos prolongados Mdica pecado Estricta Vigilancia. No se administré Durante el embarazo ni en nios Menores de 3 meses. BACTRIM suspensin Contiene 63 por Ciento de Otros azcares. Contiene BACTRIM Compositum 50 por Ciento de Azcar. Contiene BACTRIM Compositum por Medida dosificadora de 5 ml EL EQUIVALENTE una 200 mg de sulfametoxazol, 40 mg de trimetoprima y 50 mg de guaifenesina. Nombre y domicilio del laboratorio: BACTRIM suspensin y BACTRIM compositum: Hecho en Mxico por: Productos Roche SA de CV Va I. Fabela Nte. No. 1536-B, Col. Parque Industrial. C. P. 50030, Toluca, Mxico. Segn frmula de: F. Hoffmann - La Roche S. A. y BACTRIM BACTRIM F Comprimidos: Hecho en Mxico por: Syntex S. A. Va I. Fabela Nte. No. 1536-A, Col. Parque Industrial, C. P. 50030, Toluca, Mxico. Para: Productos Roche SA de CV Va I. Fabela Nte. No. 1536-B, Col. Parque Industrial, C. P. 50030, Toluca, Mxico. Segn frmula de: F. Hoffmann - La Roche S. A. Marca Registrada. Nmero de Registro del Medicamento: BACTRIM 73349 SSA IV. BACTRIM F: 145M79 SSA IV. BACTRIM 73362 SSA IV. BACTRIM Compositum 81793 SSA IV. Clave de IPPA: BACTRIM 083300RR100143. BACTRIM F 083300RR010482. BACTRIM 083300RR010481. Compositum BACTRIM: 083300RR010480